米国疾病管理予防センター (CDC) とガンビアの保健当局による共同調査により、ガンビアでの多くの子供の死亡と、汚染されたとされるインド製の咳止めシロップの消費との間に強い関連があることが示唆されました。 . 10 月、世界保健機関 (WHO) は、インドに本拠を置く Maiden Pharmaceuticals Ltd がガンビアに供給している 4 種類の咳止めシロップが標準以下の品質であり、ガンビアでの多くの子供たちの死亡に関連していると主張する警告を発しました。 .
金曜日に発表された CDC のレポートは、「この調査は、ガンビアに輸入されたジエチレン グリコール [DEG] またはエチレングリコール [EG] で汚染された医薬品が、子供たちの間でこの急性腎障害 (AKI) クラスターを引き起こしたことを強く示唆しています」と述べています。 DEG中毒患者は、精神状態の変化、頭痛、胃腸症状など、さまざまな徴候や症状を経験する可能性があります。しかし、最も一貫した症状は AKI であり、乏尿 (低尿量) または無尿を特徴とし、1 ～ 3 日かけて腎不全 (血清クレアチニンおよび血中尿素窒素の上昇によって示される) に進行します」と報告書を読んでください。
CDC によると、彼らはガンビアの保健省 (MoH) から連絡を受け、昨年 8 月に病気 (急性腎障害の複数の症例と子供の死亡) の特徴付け、疫学の説明、潜在的な原因とその原因の特定を支援しました。年。
報告書はまた、過去のDEGの流行では、製造業者がより高価な医薬品グレードの溶媒の代わりにDEGを使用した疑いがあると述べています.
「DEG に汚染された医療製品に関連する AKI の報告の中で、これは、DEG に汚染された医薬品が国内で製造されたものではなく、国に輸入された最初のものです」と、それは述べた。
さらに、輸出用の医薬品は、国内使用用の医薬品よりも厳格でない規制基準の対象となる可能性があると述べています。
「同時に、資源の乏しい国には、輸入された医薬品を監視および検査するための人的および財政的資源がない可能性があります」と、それは述べています。
バラティ・プラビン・パワル保健大臣は、2月3日にロク・サブハに返信し、検査後、咳止めシロップのサンプルは標準品質であると宣言されたと述べた.
サンプルは、ジエチレングリコール (DEG) とエチレングリコール (EG) の両方で陰性であることが判明した、と Pawar は質問への書面による回答で述べた。