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米国を拠点とするJubilantCadista Pharmaceuticalsは、強迫性障害を含むさまざまな症状の治療に使用される抗うつ薬である塩酸クロミプラミンカプセルの4,416本を米国市場でリコールしています。同社は、ノイダに本拠を置くJubilant Life SciencesCompanyの一部であるCadistaHoldingsIncの完全子会社です。
米国食品医薬品局（USFDA）によって発行された最新の施行報告書によると、ソールズベリーに本拠を置くJubilant Cadistaは、「失敗した錠剤/カプセルの仕様」のために薬をリコールしています。 11月6日に同社が開始した自主的なクラスIIリコールには、30カウントのボトルに入った50mgの塩酸クロミプラミンカプセルが含まれています。
USFDAによると、クラスIIのリコールは、違反製品の使用または暴露が一時的または医学的に可逆的な健康への悪影響を引き起こす可能性がある状況、または深刻な健康への悪影響の可能性が低い状況で開始されます。昨年3月、同社は大うつ病性障害の治療に使用される5,700本以上の塩酸ブプロピオン徐放性錠剤を米国市場から回収することを発表しました。
2018年10月、Jubilant Cadistaは、Jubilant GenericsLtdがルールキー工場で製造したパントプラゾールナトリウム遅延放出錠の1.58万ルピー以上のボトルをアメリカとプエルトリコの市場から回収しました。 2018年9月、同社は同じ工場で製造された46,000本以上のバルサルタン錠をリコールしました。
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